Тирзепатид перспективен в лечении СОАС

Последние исследования показывают, что тирзепатид достиг положительных результатов в III фазе клинического исследования SURMOUNT-OSA для лечения обструктивного апноэ во сне (СОАС) средней и тяжелой степени. По сравнению с плацебо тирзепатид значительно снижал индекс апноэ-гипопноэ (ИАГ) у субъектов, достигая первичной конечной точки. AHI регистрирует количество раз в час сна, когда дыхание субъектов было ограничено или полностью заблокировано, и используется для оценки тяжести СОАС и эффективности результатов лечения. В данном исследовании ИАГ в группе тирзепатида снизился в среднем на 62,8%, то есть количество раз за час сна, когда дыхание было ограничено или полностью заблокировано, сократилось примерно в 30 раз.

Кроме того, по ключевым вторичным конечным точкам 43,0% и 51,5% субъектов, получавших самую высокую дозу тирзепатида, достигли стандартной ремиссии заболевания. Этот стандарт определяется измерением ИАГ и шкалы сонливости Эпворта (ESS), где «ремиссия заболевания» означает, что ИАГ у субъекта составляет менее 5 раз в час или ИАГ составляет от 5-14 раз в час и Оценка по шкале сонливости Эпворта (ESS) меньше или равна 10.

Эти данные показывают, что тирзепатид не только демонстрирует потенциал в снижении веса, но также может предоставить новые варианты лечения пациентов с ОАС средней и тяжелой степени. Успешные исследования Тирзепатида могут означать, что он откроет новый рынок в лечении СОАС, особенно для тех, кто не может или не желает использовать лечение положительным давлением в дыхательных путях (ППД).

ГеноХоуп Биотех Лтд.
Ведущий производитель GLP-1 API
Одобрение FDA
Приветствуем любой запрос
WhatsApp/телефон:+8613833133635
Электронная почта:info@genohopebio.com